Portail d’interprétation génomique du Grand Ouest.
Mieux intégrer la médecine génomique dans le système de soins et permettre à un nombre important de patients de bénéficier d’une prise en charge diagnostique et thérapeutique plus personnalisée.
Médecine personnalisée - Lutter contre les maladies rares et les cancers.
L’interprétation de variations génomiques est aujourd’hui le fer de lance pour déterminer la prise en charge la plus adaptée pour les familles touchées par une maladie rare ainsi que le choix d’une thérapeutique optimale contre les cancers.
- Approche agnostique. Notre solution est flexible et non prescriptive pour permettre à chaque laboratoire de conserver leurs process tout en bénéficiant d’une interface unifiée pour l’interprétation des différentes données d’analyses produites.
- Portail web. Diagho est directement accessible par n’importe quel navigateur Internet, permettant une utilisation immédiate sur tous types d’appareils, sans nécessiter d’installation et indépendamment de leur puissance.
- Exigences diagnostiques. Développement mené dans le respect des exigences européennes relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (98/79/CE) et un usage par les LBM dans la conformité de la norme NF EN ISO 15189.
- Open source collaboratif. Pour une transparence totale permettant une pleine maîtrise par les biologistes ainsi qu’une amélioration continue par la mise en commun des expertises des cliniciens, biologistes et bioinformaticiens.
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Nos bureaux
- Laboratoire de bioinformatique médicale
CHU Pontchaillou
2 rue Henri le Guilloux
35000 Rennes