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Mieux intégrer la médecine génomique dans le système de soins et permettre à un nombre important de patients de bénéficier d'une prise en charge diagnostique et thérapeutique plus personnalisée.

Diagho est un logiciel d'interprétation de données de séquençage haut débit permettant le traitement de données génétiques depuis un fichier de variations jusqu'à la génération de rapports illustrés et de comptes rendus d'analyses. Il permet l'annotation, le filtrage, la priorisation, la visualisation, l'interprétation des variations.

Le projet a été initié par le GCS HUGO dans un contexte de développement de l’utilisation du séquençage dans les CHU du Grand Ouest pour un nombre croissant d’indications. Il s’agit d’organiser une réponse commune sur l’interprétation qui valorise le partage d’expertises pour ces données très complexes à analyser.

Screenshot
Exome
Génome
BDD commune
Transcriptome
Somatique
GCS
HUGO
Partager les expertises
Homogénéiser les pratiques
Mutualiser les coûts d'interprétation
Être innovants
Maîtriser les données produites


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